Studie bestätigt nun auch Kurzzeitwirkung der Allergieimpfung
 Eine kürzlich international präsentierte Studie der Universität Southampton bringt neue Ergebnisse über die Kurzzeitwirkung der SIT. Als Probanden wurden 410 Patienten mit starker allergischer Rhinokonjunktivitis herangezogen, bei denen eine Therapie mit Antiallergika als nicht ausreichend erachtet wurde. Die Probanden wurden über einen Zeitraum von einem Jahr mit einem Gräserpollen-Extrakt (Lieschgras) behandelt. Nach Studienende zeigten alle SIT-Patienten eine signifikante Reduktion der Allergiesymptome (um bis zu 32 Prozent) in der darauffolgenden Pollensaison im Vergleich zur Placebogruppe. Gleichzeitig konnte auch ein Rückgang des Medikamentenverbrauchs um bis zu 41 Prozent festgestellt werden.
Die vorliegende Studie wurde an 27 Allergiezentren in ganz Großbritannien durchgeführt. Dr. Anthony J. Frew, Leiter des Allergys & Inflammatory Research Centers an der Universität Southampton hat als Studienleiter die Ergebnisse der einjährigen Untersuchung anlässlich eines internationalen Allergiesymposiums Mitte April in London dem Fachpublikum aus der ganzen Welt präsentiert. Das Resultat belegt eindeutig die Wirkung der SIT schon in der ersten Saison nach Therapiestart.
Design der Studie
Ziel der Studie (doppelblind, placebo-kontrolliert und randomisiert) war es, die Wirkung der SIT mit dem Gräserpollen-Extrakt bei Patienten mit starker allergiebedingter Rhinokonjunktivitis durch Gräserpollenallergie zu untersuchen. Voraussetzungen für die Zulassung zur Studie waren u.a.
- Alter zwischen 18 bis 60 Jahren
- Positive IgE und SPT-Tests
- mehrjährige Gräserpollenallergie mit ausgeprägter Symptomatik
Die Probanden wurden in drei Gruppen behandelt: 203 Personen mit 100.000 SQ-U
(Hauptallergen phl p 5 20 µg), 104 Personen mit 10.000 SQ-U (2 µg), 103 Personen – Placebo. Während des Untersuchungszeitraumes wurde die Behandlung mit gängigen Antiallergika fortgeführt.
Ergebnisse im Detail
Von den 410 Probanden beendeten 347 (85 Prozent) die Studie. Während des Beobachtungszeitraumes in der darauffolgenden Pollensaison zeigten sich folgende Ergebnisse:
Patienten aus der 100.000 SQ-U Gruppe zeigten um 28 Prozent weniger Symptome und einen um 32 Prozent geringeren Medikamentenverbrauch als die Placebo-Gruppe (beide p<0,001). Dieses Ergebnis stieg während der Hauptpollensaison noch an (32 Prozent weniger Symptome und 41 Prozent weniger Medikamente). In dieser Gruppe wurde auch die höchste subjektive Verbesserung der Lebensqualität durch die Patienten selbst wahrgenommen (siehe Grafik).
Die 10.000 SQ-U Gruppe berichtete ebenfalls während der gesamten Saison über schwächere Symptome (22 Prozent, p<0,001) als die Kontrollgruppe. Beim Medikamentenverbrauch wurde allerdings keine relevante Reduktion verzeichnet.
Die Verträglichkeit der Therapie war gut, es kam zu keinen lebensbedrohlichen Nebenwirkungsreaktionen während der Studie. Aufgetretene lokale und systemische NW konnten durch symptomatische Therapie gut behandelt werden.
Conclusio
Die SIT mit dem Gräserpollen-Extrakt 100.000 SQ-U hat sich als effiziente und gut verträgliche Therapie – auch bei Patienten mit ausgeprägtem Krankheitsbild – erwiesen. Die Dosierung mit 10.000 SQ-U zeigt bei der Abschwächung der Symptome ebenfalls gute Ergebnisse, hat jedoch auf die Zusatzmedikation keinen positiven Einfluss gezeigt. Zusammenfassend kann aus der vorliegenden Studie abgelesen werden, dass die SIT auch bei starker Graspollenallergie bereits nach kurzer Therapiedauer signifikante Verbesserungen des Krankheitsbildes des Patienten bringt und als effiziente Behandlungsform empfohlen werden kann. Die Studie wird voraussichtlich 2004 in einem internationalen Journal publiziert.
Anthony J. Frew, Allergy & Inflammation Research, University of Southampton: The UK Immunotherapy Study (UKIS) – an essential study of subcutaneous allergy vaccination. Vortrag beim Symposium of Specific Allergy (SOSA) in London 2004.
Nähere Informationen zu dieser Studie bei:
ALK-Abelló Allergie Service GmbH
DI Thomas Horn
email:horn@at.alk-abello.com
Tel. 0732/38 53 72
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